胎兒先天畸形的癥狀有哪些呢?了解了胎兒先天畸形的癥狀才能很好的發現和及時的治療胎兒先天畸形的癥狀的喲，今天小編就為你帶來了胎兒先天畸形的癥狀，我們一同去看看胎兒先天畸形的癥狀吧。

胎兒先天畸形的癥狀

胎兒先天畸形的癥狀一、神經管缺陷(neuml tube defects) 由綜合因素所致，致畸因素作用于胚胎階段早期，導致神經管關閉缺陷。各地區的發病率差異較大，我國北方地區高達6‰～7%0，占胎兒畸形總數的40%～50%，而南方地區的發病率僅為l‰左右。神經管缺陷包括常見的無腦兒、枕骨裂、露腦與顱脊椎裂。約80%神經管缺陷者伴腦積水。

胎兒先天畸形的癥狀1、無腦兒：顱骨與腦組織缺失，偶見腦組織殘基，常伴腎上腺發育不良及羊水過多。約75%在產程中死亡，其他則于產后數小時或數日死亡。腹部檢查胎兒多為臀位或顏面位，胎頭偏小。若為頭先露時，陰道檢查可能觸及凹凸不平的顱底部，切勿誤為正常胎兒的臀部。B型超聲檢查顱骨不顯像，腹部x線攝片可見無顱骨的胎頭。孕婦血清甲胎蛋白(AFP)升高。無腦兒外觀顱骨缺失、雙眼暴突、頸短。

一經確診。應盡早引產，陰道分娩多無困難。如遇胎肩娩出困難，可等待或行毀胎術。

胎兒先天畸形的癥狀2、脊柱裂：部分椎管未完全閉合，其缺損多在后側;隱性脊柱裂即腰骶部脊椎管缺損，表面有皮膚覆蓋。脊髓和脊神經正常，無神經癥狀;如有椎骨缺損致脊髓、脊膜突出，表面皮膚包裹呈囊狀，稱脊髓脊膜膨出，常有神經癥狀。在本病高發區、或有脊柱裂分娩史的孕婦應進行產前篩查，于中孕期間檢測孕婦血清甲胎蛋白(AFP)，B型超聲檢查可發現部分脊柱兩行強回聲的間距變寬、脊柱短小、不連續、不規則或有不規則囊性物膨出。嚴重者應終止妊娠。

本病發生～次再發的危險性為2%～5%，發生兩次再發的危險性可達l0%，如由環境因素所致如葉酸缺乏，補充葉酸后可明顯降低發病率，宜孕前3月開始干預。

胎兒先天畸形的癥狀3、腦積水：大腦導水管不通致腦脊液回流受阻，在腦室內外大量蓄積腦脊液，引起顱壓升高、腦室擴張、顱腔體積增大、顱縫變寬、囟門增大。腹部觸診可發現胎頭寬大。如為頭先露，產前檢查胎頭跨恥征陽性，陰道檢查先露高、顱縫寬、囟門大且張力高、骨質薄軟有彈性。孕20周后B型超聲檢查有助于診斷。確診后立即引產，穿顱后經陰道分娩。